Allgemeines

Die Humangenetik ist die Lehre der erblich bedingten Variabilität zwischen den Menschen. Die klinische Genetik beschäftigt sich mit den Ursachen und Folgen erblich bedingter Erkrankungen. Somit stellt die Humangenetik/ klinische Genetik ein interdisziplinär angelegtes Fach mit Brückenfunktion zwischen Grundlagenforschung und klinischen Gebieten der Medizin dar.

Genetisch bedingte Erkrankungen sind häufiger als meistens vermutet. Etwa 4% aller Neugeborenen sind von einer erblich (mit) bedingten Erkrankung betroffen. Viele genetische Erkrankungen werden allerdings erst im Laufe des Lebens manifest. Etwa zwei Drittel aller Menschen sind im Laufe ihres Lebens von einer erblich (mit) bedingten Erkrankung betroffen.

Das Institut für Humangenetik besteht aus folgenden vier Arbeitsgruppen:

1. Genetische Beratungsstelle für ambulante Patienten und Konsildienste
   für stationäre Patienten
2. Molekulargenetisches Labor für Gendiagnostik
3. Zytogenetisches Labor (Chromosomendiagnostik) mit prä- und postnatalem Bereich

4. Tumorgenetisches Labor zur zytogenetischen und molekularzytogenetischen Diagnostik von Tumorerkrankungen, insbesondere Leukämien

In der Lehre bietet das Institut für Humangenetik im Rahmen des Medizin-Curriculums folgende Lehrveranstaltungen an:

• Vorlesung Humangenetik mit begleitendem Seminar für Medizinstudenten im dritten Studienjahr
• Wahlfach Humangenetik/Klinische Genetik für Medizinstudenten (höhere Semester)
• Praktisches Jahr: ein Tertial kann im Fach Humangenetik absolviert werden.

Im Rahmen des Studienganges Neurowissenschaften werden folgende Lehrveranstaltungen angeboten.

• Vorlesung Neurogenetik mit begleitendem Praktikum
• Spezialpraktikum Neurogenetik

Im Rahmen des Studienganges Biosystemtechnik wird die Vorlesung "Genetik" und ein dazugehöriges Seminar angeboten.

Ferner wird während des Semesters (Freitag 8:00 bis 9:00 Uhr) wöchentlich ein Seminar zu aktuellen Themen der Humangenetik abgehalten.